Fa'amatalaga Lelei mo Togafitiga Puipuia o le Ma'i Ma'i Fa'ama'i

Su'esu'ega Tulaga Tulaga 3 su'esu'eina le togiola i tagata matutua ma'i ma'i ma'i fa'ama'i e fetaui ma le fa'ai'uga autu o le fa'aitiitiga fa'afuainumera fa'amauina mai le laina fa'atatau i aso o migraine fa'alemasina fa'atusatusa i le placebo i le 12-vaiaso o togafitiga.

AbbVie i aso nei na faasilasilaina e faapea o le Vaega 3 o le Alualu i Luma o le faamasinoga e iloilo ai le atogepant (QULIPTA™ i le Iunaite Setete), o le gutu o le calcitonin gene-related peptide (CGRP) receptor antagonist (gepant) mo le puipuia o le migraine masani i tagata matutua, na ausia lona pito autu o le faʻaitiitiga faʻafuainumera taua mai le laina faʻavae i le faʻatusatusaina o aso migraine masina faʻatusatusa i le placebo , mo le 60 mg tasi i aso taitasi (QD) ma le 30 mg faalua i aso taitasi (BID) doses, i luga ole 12-vaiaso o togafitiga. O le suʻesuʻega foʻi na faʻaalia ai o togafitiga faʻatasi ma le atogepant 60 mg QD ma le 30 mg BID na mafua ai le faʻaleleia atili o fuainumera i tulaga lua uma pe a maeʻa fetuunaiga mo le tele o faʻatusatusaga.

O lenei Vaega 3, lalolagi, randomized, lua-tauaso, placebo-pulea, suʻesuʻega tutusa-vaega suʻesuʻeina le aoga, saogalemu, ma le faʻamalieina o le gutu o le atogepant mo le puipuia o le migraine faʻamaʻi, o se faʻamaʻi faʻavaivaia o le neurology lea e maua ai e tagata maʻi le ulu tiga. i luga o le 15 poʻo le sili atu aso i le masina mo le sili atu ma le tolu masina, lea e le itiiti ifo i le valu aso i le masina o loʻo i ai foliga o le ulu o le ulu.2,3 O le aofaʻi o 778 maʻi ma le itiiti ifo ma le tasi le tausaga o talaʻaga o migraine masani na faʻavasegaina i le tasi o vaega e tolu o togafitiga e maua ai le 60 mg QD o le atogepant, 30 mg BID o le atogepant, po'o le placebo.

Na suʻesuʻeina le aoga i le faʻaaogaina o faʻamatalaga eseese e lua o le faitau aofaʻi o tagata maʻi e faʻavae i luga o faʻamatalaga a le lala sooupu i le Iunaite Setete ma Europa. O le Iunaite Setete-taulaʻi, faʻaleleia le faʻamoemoe-to-togafitiga (mITT) faitau aofaʻi e aofia ai le 755 maʻi maʻi maʻi tigaina faʻamaumauga eDiary na aoina i le vaitaimi o togafitiga faʻalua tauaso. O le aofaʻi o tagata maʻi 760 maʻi maʻi maʻi maʻi tigaina eDiary faʻamaumauga na aoina i le vaitaimi o togafitiga faʻalua-tauaso ma le taimi mulimuli.

I luga o le 12 vaiaso, faʻavae i luga o le faitau aofaʻi o le mITT, o tagata mamaʻi i le atogepant 60 mg QD ma le 30 mg BID togafitiga lima o le suʻesuʻega, na faʻaitiitia le 6.88 ma le 7.46 masina o migraine aso, faʻatusatusa i tagata gasegase i le placebo lima, oe. na oʻo i le faʻaitiitia o le 5.05 masina o migraine aso (60 mg QD vs. placebo, p = 0.0009; 30 mg BID vs. placebo, p <0.0001, fetuunai mo le tele o faʻatusatusaga). Faʻavae i luga o le faitau aofaʻi o tagata, i luga o le 12 vaiaso, o tagata mamaʻi i le 60 mg QD ma le 30 mg BID o atogepant togafitiga lima o le suʻesuʻega, na faʻaitiitia le 6.75 ma le 7.33 masina o migraine aso, faʻatusatusa i tagata gasegase i le placebo lima, oe na maua le faʻaitiitia o le 5.09 masina o migraine aso (60 mg QD vs. placebo, p = 0.0024; 30 mg BID vs. placebo, p = 0.0001, fetuunai mo le tele o faʻatusatusaga).

O le suʻesuʻega na faʻaalia ai o togafitiga faʻatasi ma le atogepant 60 mg QD ma le 30 mg BID na mafua ai le faʻaleleia atili o fuainumera i tulaga lua uma mo le aofaʻi o suʻesuʻega lelei.

O se pito autu lona lua na fuaina ai le aofaʻi o tagata mamaʻi na ausia le itiiti ifo i le 50% faʻaitiitiga i aso o migraine masina taʻitasi i le 12-vaiaso togafitiga. Faʻavae i luga o le faitau aofaʻi o le mITT, o le faʻataʻitaʻiga na faʻaalia ai o le 41.0% / 42.7% o tagata gasegase i le 60 mg QD ma le 30 mg BID atogepant arms, i le faasologa, na ausia le itiiti ifo i le 50% faʻaitiitiga, faʻatusatusa i le 26.0% o tagata gasegase i le placebo lima ( vaega fa'asusu uma vs. placebo, p≤0.0009, fetuutuunai mo le tele o fa'atusatusaga). Faʻavae i luga o le faitau aofaʻi o tagata, o le faʻataʻitaʻiga na faʻaalia ai o le 40.1% / 42.1% o tagata gasegase i le 60 mg QD ma le 30 mg BID atogepant arms, i le faasologa, na ausia le itiiti ifo i le 50% faʻaitiitiga, faʻatusatusa i le 26.5% o tagata gasegase i le placebo lima ( kulupu fa'asologa uma vs. placebo, p≤0.0024, fetuutuunai mo le tele o fa'atusatusaga). 1

O le aotelega o le talaaga saogalemu o le Vaega 3 PROGRESS suʻesuʻega na ogatasi ma suʻesuʻega saogalemu na matauina i suʻesuʻega muamua i se episodic migraine faitau aofaʻi. O faʻalavelave faʻalavelave masani na lipotia mai i le ≥ 5% i le itiiti ifo ma le tasi le lima o le atogepant togafitiga, ma sili atu nai lo le placebo, o le maʻi (10.0% mo le atogepant 60 mg QD, 10.9% mo le atogepant 30 mg BID, ma le 3.1% mo le placebo) , ma le nausea (9.6% mo atogepant 60 mg QD, 7.8% mo atogepant 30 mg BID, ma 3.5% mo placebo). O le tele o mea na tutupu i le manava ma le faufau e vaivai pe feololo le mamafa. O le tele o tulaga o le manava ma le faafaufau e leʻi faʻagata ai. E leai ni fa'afitauli saogalemu ile ate na fa'ailoaina. Fa'alavelave matuia na tutupu i le 2.7% o tagata mama'i na maua i le atogepant 60 mg QD ma le 1.6% o tagata gasegase na togafitia i le atogepant 30 mg BID, fa'atusatusa i le 1.2% o tagata mama'i ma le placebo. E leai se tasi o nei togafitiga-faʻalavelave faʻalavelave faʻafuaseʻi na iloiloina o togafitiga-e fesoʻotaʻi e le tagata suʻesuʻe.

“AbbVie e toeitiiti atoa le 12 tausaga o le poto masani i le togafitia o migraine faaumiumi, o se maʻi vaivai. Matou te iloa e leai ni maʻi e lua o le migraine e tutusa, o lea e taua ai mo le tausiga o le soifua maloloina ona maua ni togafitiga eseese, "o le tala lea a Michael Severino, MD, sui taʻitaʻifono ma peresitene, AbbVie. "O nei faʻamaumauga ma faʻataʻitaʻiga o loʻo faʻatali tulafono faʻamaonia e faʻamalosia la matou tautinoga i la matou taʻutaʻua migraine portfolio e fesoasoani ai i le sili atu ma le tasi piliona tagata i le lalolagi atoa o loʻo nonofo ma le migraine. Matou te tulimatai atu i le faia o isi laasaga e ono faʻalauteleina ai le faʻaogaina o le atogepant i le Iunaite Setete e aofia ai le puipuia o le migraine masani i tagata matutua, ma ia galulue faʻatasi ma ofisa faʻatonutonu i le lalolagi atoa i luga o faʻamatalaga faaopoopo.

O nei faʻamaumauga e fausia i luga o le Vaega 3 ADVANCE suʻesuʻega iʻuga, lea na iloilo ai atogepant mo le puipuia o togafitiga o episodic migraine.4 O le faʻaiʻuga autu o le Vaega 3 ADVANCE suʻesuʻega o se faʻaitiitiga faʻafuainumera taua i le aofaʻi masina o migraine aso i le 12-vaiaso togafitiga faʻatusatusa. i placebo.

Faʻavae i luga o faʻaiʻuga o le vaega 3 PROGRESS faʻataʻitaʻiga i migraine masani, ua faʻamoemoe AbbVie e tuʻuina atu se faʻaopoopoga o Talosaga Faʻasaina Fou (sNDA) faʻatasi ma le US Food and Drug Administration mo le faʻalauteleina o le faʻaogaina o le atogepant e aofia ai togafitiga puipuia o migraine masani. E le gata i lea, o fa'ai'uga o su'esu'ega mai le fa'ata'ita'iga a le Vaega 3 PROGRESS, fa'atasi ai ma fa'amatalaga fa'ata'ita'iga a le Vaega 3 ADVANCE, i episodic migraine, o le a avea ma fa'avae mo fa'atonuga fa'atonutonu i le lumana'i i le lalolagi atoa. O le faʻaaogaina o le atogepant mo togafitiga puipuia o migraine masani i le Iunaite Setete e le faʻatagaina ma o lona saogalemu ma le aoga e leʻi iloiloina e pulega faʻatonutonu. Faʻaaogaina o le atogepant mo le puipuia o le episodic migraine ma le migraine masani i fafo atu o le Iunaite Setete e leʻo faʻatagaina ma o lona saogalemu ma le aoga e leʻi iloiloina e pulega faʻatonutonu.

OA MEA E AVEA MAI LENEI TUSI:

  • AbbVie today announced that the Phase 3 PROGRESS trial evaluating atogepant (QULIPTA™ in the United States), an oral calcitonin gene-related peptide (CGRP) receptor antagonist (gepant) for the preventive treatment of chronic migraine in adults, met its primary endpoint of statistically significant reduction from baseline in mean monthly migraine days compared to placebo, for both the 60 mg once daily (QD) and 30 mg twice daily (BID) doses, across the 12-week treatment period.
  • This Phase 3, global, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group study evaluated the efficacy, safety, and tolerability of oral atogepant for the preventive treatment of chronic migraine, which is a debilitating neurological disease where patients experience headache occurring on 15 or more days per month for more than three months, which on at least eight days per month has features of migraine headache.
  • Across the 12 weeks, based on the mITT population, patients in the atogepant 60 mg QD and 30 mg BID treatment arms of the study, experienced a decrease of 6.

E uiga i le tusitala

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Juergen T Steinmetz

O Juergen Thomas Steinmetz sa galue pea i galuega femalagaaʻi ma turisi talu mai lona talavou i Siamani (1977).
Na ia faavaeina eTurboNews i le 1999 o le muamua lugalaina lugalaina mo le lalolagi femalagaaiga turisi pisinisi.

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