Uaea Tala Fou

Lebrikizumab Tagata ma'i Ausia Pa'u kiliaina mai monotherapy

tusia e faʻatonu

E sili atu i le 50 pasene o tagata mamaʻi e maua i le faʻamaʻi faʻamaʻi-i-severe atopic dermatitis (AD) na oʻo i le 75 pasene le faʻaitiitia o faʻamaʻi faʻamaʻi (EASI-75 *) i 16 vaiaso pe a maua le lebrikizumab monotherapy i le polokalame ADvocate, Eli Lilly ma Kamupani (NYSE). : LLY) faʻasalalau i aso nei i le American Academy of Dermatology (AAD) Fonotaga Faaletausaga. Lebrikizumab, o se suʻesuʻega IL-13 inhibitor, na taʻitaʻia ai foʻi le faʻaleleia atili o le faʻamaʻi i le maʻi ma isi taunuʻuga taua na lipotia e le maʻi pe a faʻatusatusa i le placebo.

"O tagata mamaʻi e maua i le atopic dermatitis e oʻo i le maʻisuka faifai pea, paʻu mago, tiga ogaoga ma le mumū, lea e mafai ona le mautonu ma afaina ai a latou galuega, fegalegaleaiga faʻaagafesootai, soifua maloloina o le mafaufau ma lagona," o le tala lea a Emma Guttman-Yassky, MD, Ph.D., polofesa Waldman ma le ta'ita'ifono o le Dermatology i le Icahn School of Medicine i le Mauga o Sinai i Niu Ioka, ma le tusitala sinia o su'esu'ega a le ADvocate. "Lebrikizumab o se togafitiga fou e faʻatatau i le ala IL-13, o le taʻavale autu o le cytokine o le mumū lea e aʻafia i le AD. Ua faʻamalosia aʻu i faʻamaumauga o aso nei o loʻo faʻaalia ai le vave faʻaleleia o le paʻu, mageso ma tulaga lelei-o-ola.

Lebrikizumab o se monoclonal antibody (mAb) e fusifusia i le interleukin 13 (IL-13) porotini ma le maualuga o le vavalalata e puipuia faapitoa ai le fausiaina o le IL-13Rα1 / IL-4Rα (Type 2 receptor) lea e poloka ai le faailo i lalo e ala i le IL-13. ala. 1-5 O le IL-13 o lo'o fa'atino le vaega tutotonu i le ituaiga 2 fula.6 I le AD, IL-13 o lo'o fa'avaeina fa'ailoga ma fa'ailoga e aofia ai le fa'aletonu o le pa'u o le pa'u, mageso, fa'ama'i ma vaega malō, mafiafia o le pa'u.7

I le ADvocate 1, 43 pasene o tagata gasegase maua lebrikizumab na maua le paʻu manino pe toetoe lava manino (IGA) i 16 vaiaso faʻatusatusa i le 13 pasene o tagata gasegase o loʻo ave placebo. Faatasi ai ma i latou na mauaina lebrikizumab, 59 pasene na ausia se tali EASI-75, faʻatusatusa i le 16 pasene ma placebo.

I le ADvocate 2, 33 pasene o tagata gasegase o loʻo ave lebrikizumab na maua le paʻu manino pe toetoe a manino (IGA) ile 16 vaiaso, faʻatusatusa i le 11 pasene o tagata gasegase ile placebo. Faatasi ai ma i latou na mauaina lebrikizumab, 51 pasene na ausia se tali EASI-75, faʻatusatusa i le 18 pasene na ave placebo.

I totonu o le fa vaiaso, o tagata gasegase maua lebrikizumab na oʻo i le faʻaleleia atili o fuainumera i le faʻamamaina o le paʻu ma le mageso, faʻapea foʻi ma le faʻaleleia atili o le faʻalavelaveina o le mageso i le moe, ma le lelei o le olaga, e pei ona fuaina i tulaga maualuga lona lua.

O le talaaga saogalemu o le 16-vaiaso vaiaso na ogatasi ma suʻesuʻega lebrikizumab muamua i le AD. O maʻi o loʻo ave lebrikizumab, faʻatusatusa i le placebo, na lipotia mai le maualalo o taimi o mea leaga i le ADvocate 1 (lebrikizumab: 45%, placebo: 52%) ma le ADvocate 2 (lebrikizumab: 53%, placebo: 66%). O le tele o faʻalavelave faʻalavelave i suʻesuʻega e lua e agamalu pe feololo i le ogaoga ma le le mautonu ma e leʻi oʻo atu ai i le faʻagataina o togafitiga. O mea leaga sili ona taatele i le ADvocate 1 ma le 2 mo i latou o loʻo i luga ole lebrikizumab o le conjunctivitis (7% ma le 8%, i le faasologa), malulu masani (nasopharyngitis) (4% ma le 5%, i le faasologa) ma le ulu (3% ma le 5%, i le faasologa). ).

"O aafiaga o tagata ma tauiviga ma faʻamaʻi autoimmune, e pei o le atopic dermatitis, e faʻaosoina ai i matou i Lilly e tulituliloa tala faʻasaienisi ma togafitiga anoa e faʻaleleia atili ai le olaga, aemaise lava i nofoaga o loʻo i ai le manaʻoga faanatinati," o le tala lea a Lotus Mallbris, MD, Ph.D ., sui peresitene o le atinaʻeina o immunology o le lalolagi ma mataupu tau fomaʻi i Lilly. "O nei faʻamaumauga e faʻamalosia ai taunuuga lelei i la matou polokalame faʻalauteleina o le Vaega 3, ma matou te talitonu o lebrikizumab o loʻo faʻatusalia se tupulaga fou o meaola mo le AD."

Auiliili 52-vaiaso taunuuga mai ADvocate 1 ma 2, faʻapea foʻi ma 16-vaiaso faʻamaumauga mai ADhere, o le Vaega 3 AD suʻesuʻega o lebrikizumab faʻatasi ai ma steroids autu, o le a faʻaalia i masina a sau. Lilly ma Almirall SA fuafua e tuʻuina atu faila i pulega faʻatonutonu i le lalolagi atoa i le faaiuga o le 2022 pe a maeʻa suʻesuʻega a le ADvocate.

"E manaʻomia e tagata maʻi ni togafitiga fou e maua ai le maualuga o le aoga ma le gafatia. O nei faʻamatalaga lelei o loʻo faʻaalia ai o le lebrikizumab e iai le gafatia e avea ma togafitiga taʻutaʻua i le AD, "o le tala lea a Karl Ziegelbauer, Ph.D., Almirall's Chief Scientific Officer.

Lilly ei ai aia tatau mo le atinaʻeina ma le faʻatauina o lebrikizumab i le Iunaite Setete ma le lalolagi atoa i fafo atu o Europa. Almirall ua laiseneina aia tatau e atiaʻe ma faʻatau pisinisi lebrikizumab mo le togafitiga o faʻamaoniga o dermatology, e aofia ai AD, i Europa.

Tala Fou

E uiga i le tusitala

faʻatonu

O le faatonu sili mo eTurboNew o Linda Hohnholz. O lo'o fa'amauina o ia i le ETN HQ i Honolulu, Hawaii.

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