BI-1206 o le BioInvent o lo'o ta'ita'ia fualaau fa'asaina ma o lo'o su'esu'eina i le taimi nei i fa'ata'ita'iga e lua Vaega 1/2. O le tasi o loʻo iloiloina le tuʻufaʻatasiga BI-1206 ma le rituximab mo le togafitiga o le Non-Hodgkin lymphoma, lea e aofia ai maʻi ma le FL, MCL ma le marginal zone lymphoma (MZL) o loʻo toe faʻafoʻi pe ua le toe faʻafoʻi i le rituximab. O le fa'ata'ita'iga lona lua o le Vaega 1/2 o lo'o su'esu'eina le BI-1206 fa'atasi ma le anti-PD1 togafitiga Keytruda® (pembrolizumab) i tumo malo.
Fai mai Dr. Wei-Wu He, le Ta'ita'ifono ma le Pule Sili o le CASI, "O lo'o fa'aauau pea le alualu i luma o le BioInvent i le atina'e ma le fa'atonuga mo le BI-1206. O le faʻatagaina o le CTA i Saina ia Tesema 2021 ma le FDA Orphan Drug Designation talu ai nei na faʻaalia ai le malosi malosi o lenei antibody muamua-i-vasega. O le CASI e iai aia tatau faapisinisi a Saina o le BI-1026, ma o loʻo sauni la matou 'au mo suʻesuʻega faʻapitoa a Saina. O le CASI ma le BioInvent o ni pa'aga le tumau ma o lo'o i ai le fa'amoemoe masani e fa'amanuiaina ai tagata mama'i i tekonolosi fa'afoma'i fou."
OA MEA E AVEA MAI LENEI TUSI:
- O le tasi o loʻo iloiloina le tuʻufaʻatasiga BI-1206 ma le rituximab mo le togafitiga o le Non-Hodgkin lymphoma, lea e aofia ai maʻi ma le FL, MCL ma le marginal zone lymphoma (MZL) oe ua toe faʻafoʻi pe ua faʻasalaina i le rituximab.
- O le faʻatagaina o le CTA i Saina ia Tesema 2021 ma le FDA Orphan Drug Designation talu ai nei ua faʻaalia ai le malosi malosi o lenei antibody muamua-i-vasega.
- O le fa'ata'ita'iga lona lua o le Vaega 1/2 o lo'o su'esu'eina le BI-1206 fa'atasi ma le anti-PD1 togafitiga Keytruda® (pembrolizumab) i tumo malo.